FDA godkender AI-drevet diagnostik, der ikke har brug for en læges hjælp

Kategori: Bioteknologi Udsendt 11. apr

For at markere en ny æra med diagnosticering ved hjælp af software gav den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration onsdag tilladelse til et firma kaldet IDx til at markedsføre en AI-drevet diagnostisk enhed til oftalmologi.

Hvad det gør: Softwaren er designet til at detektere mere end et mildt niveau af diabetisk retinopati, som forårsager synstab og påvirker 30 millioner mennesker i USA. Det opstår, når højt blodsukker beskadiger blodkar i nethinden.

Hvordan det virker: Programmet bruger en AI-algoritme til at analysere billeder af det voksne øje taget med et specielt nethindekamera. En læge uploader billederne til en cloud-server, og softwaren leverer derefter et positivt eller negativt resultat.

Ingen specialist nødvendig: FDA godkendte for nylig AI-baseret software til at hjælpe med at detektere slagtilfælde , også. Men agenturet siger, at dette er den første enhed, der er godkendt til at give en screeningsbeslutning uden behov for en specialiseret læge til at fortolke billedet eller resultaterne.

Et kig fremad: I en række tweets i dag antydede FDA-kommissær Scott Gottlieb, at flere kunstig intelligens-enheder snart kunne få agenturets godkendelsesstempel. Gottlieb sagde, at FDA tager skridt til at fremme innovation og støtte brugen af ​​kunstig intelligens-baseret medicinsk udstyr. Du skal dog ikke bekymre dig: AI-diagnostik vil sandsynligvis ikke erstatte læger eller andre medicinske fagfolk på det nærmeste.