Lægemidlet følger melanom, hvor end det går

En nanopartikel, der retter sig mod melanom og fremhæver kræftvæv, går ind i et tidligt klinisk forsøg. Forskere, der tester det nanoterapeutiske middel, som har været under udvikling i over et årti, håber, at det giver en måde at målrette mod melanom og kortlægge dets spredning i hele kroppen. Forskere har testet stoffet i dyr og fundet ingen toksicitet. Sikkerhedstests hos fem melanompatienter skal være afsluttet inden årets udgang.

Lægemidler, der hjælper læger med at forestille sig, karakterisere og behandle sygdomme, kan resultere i behandlinger, der er bedre målrettet den enkelte patients sygdom. Med kræftgenomprogrammer lærer vi mere og mere om forskelle mellem individers sygdomme, siger Jerry Lee , direktør for Office of Physical Sciences-Oncology ved National Cancer Institute. Denne information vil fortælle lægerne, hvilke lægemidler der virker bedst for en patient, og hvordan de bedst kan leveres. Multifunktionelle, skræddersyede nanoplatforme vil bygge bro med den biologiske information, hvilket gør det muligt for læger at handle på det for at forbedre patientbehandlingen, siger Lee.

De nye melanom-målrettede nanopartikler blev udviklet af Ulrich Wiesner , professor i materialevidenskab ved Cornell. Han har arbejdet med en gruppe ledet af Michelle Bradbury , en radiolog ved Memorial Sloan-Kettering Institute i New York City, for at teste nanopartiklerne i dyr. Bradbury leder også det kliniske forsøg.

Forskerne håber at kunne bruge nanopartiklerne til at imødekomme to store kliniske behov. For det første vil de bruge det til at udvikle en terapi, der søger mod melanom-tumorer. Der har aldrig været en målrettet terapi for melanom, siger Bradbury. Melanom starter på huden, men når det spreder sig til andre dele af kroppen, er det usynligt og dødeligt. En målrettet terapi vil søge mod melanom, uanset hvor det har spredt sig.

Et andet hul i feltet er manglen på et optisk billeddannende middel til at visualisere lymfeknuder, siger Bradbury. I dag bruger kirurger radioaktive etiketter og en håndholdt gamma-detektor til at finde kræftbærende lymfeknuder i hoved og nakke under operationen. Men dette er en vanskelig proces. Bradbury håber, at nano-billeddannelsesmidlet kan bruges til at oplyse kræftbærende lymfeknuder under operationen, hvilket giver et kort, der hjælper læger med at fjerne kræften og samtidig undgå unødvendig skæring, der kan føre til smertefulde bivirkninger.

Kernen i nanopartiklerne er en silicakugle, omkring otte nanometer i diameter, der omgiver et organisk farvestofmolekyle, der udsender infrarødt lys. Dette er derefter belagt med en biokompatibel polymer, der hjælper nanopartiklerne med at holde fast i kroppen. Wiesner og en tidligere studerende udviklede først nanopartiklerne for over 10 år siden. Nanopartiklerne er lavet af et firma kaldet Hybrid Silica-teknologier . De coatede nanopartikler kan modificeres til at tjene mange forskellige formål. Gennem simpel biokemi kan du vedhæfte peptider til måltumorer, lægemidler og radioaktive billeddannelsesmærker, siger Wiesner.

Til det indledende patientforsøg forsynede Wiesner og Hybrid Silica Technologies de kliniske forskere med nanopartiklerne. Nanopartiklerne blev behandlet med radioaktivt jod for at gøre dem synlige på PET-scanninger. Fordelen ved PET-scanninger er deres utrolige følsomhed, siger Bradbury. Hvis en MRI-mærke blev tilføjet til partiklen, og den billeddannelsesteknik blev brugt i stedet, ville en meget højere dosis være nødvendig. PET gør dig i stand til at lave mikrodosering, siger hun. PET-scanninger hjælper med at give et meget detaljeret kort over, hvor nanopartiklerne bevæger sig inde i kroppen.

Bradbury håber, at onkologer med tiden vil bruge denne type billeddannelse til bedre at forstå en patients sygdom. PET-billeddannelse er følsom nok til at give forskere mulighed for at estimere, hvor mange forskellige typer af receptorer, der er til stede på en individuel tumors celler, information, der skal hjælpe læger med at bestemme, hvor aggressiv en tumor er, hvor den kan sprede sig og hvornår, og hvordan den skal behandles .

Men denne type midler skal finde den rette balance mellem at forblive i kroppen længe nok til at udføre sit arbejde, men ikke overskride sin velkomst. Det forbliver i blodet i tilstrækkelig tid til at målrette tumoren, men rydder effektivt gennem nyrerne, siger Bradbury. Lægemidler, der bevæger sig gennem leveren, bliver længere i kroppen og kan nedbrydes til potentielt giftige biprodukter. Hos mus udskilles silicapartiklerne på omkring 24 timer. Ti års forsøg med dyr har ikke vist nogen toksicitet.

Hvis vi kan få disse ind i klinikken, er dette en platform, der virkelig kan udvide, hvad vi kan gøre for patienterne, siger Bradbury.

skjule