Og netop sådan er Juno Therapeutics tilbage i erhvervslivet

I en hurtig vending har biotekfirmaet Juno Therapeutics fået grønt lys til at genoptage afprøvningen af ​​en lovende kræftbehandling, der involverer gensplejsning af patienters immunsystem.

I sidste uge beordrede U.S. Food and Drug Administration Juno til at standse sit forsøg med behandlingen, efter at tre patienter døde. Virksomheden sagde, at dødsfaldene ikke var resultatet af immuncellerne, som modificeres uden for kroppen, før de blev injiceret tilbage i en patient, men af ​​en giftig reaktion på et prækonditioneringsmiddel, der blev brugt som en del af behandlingen. Denne forbindelse, fludarabin, er blevet fjernet fra protokollen .

Junos aktie steg i nyhederne, efter at den var dykket med 30 procent i sidste uge, da retssagen blev stoppet. Hvorvidt selskabet vil være i stand til at slå konkurrenterne Kite Pharma og Novartis til markedet, skal vise sig. Juno havde planlagt at søge FDA-godkendelse i 2017.

Indledende forsøg med Junos terapi, kendt som CAR-T, har givet bemærkelsesværdige resultater hos patienter med tilbagevendende akut lymfatisk leukæmi - omkring otte ud af 10 patienter så deres tumorer forsvinde. Men behandlingen er risikabel, så testene har været begrænset til patienter, der står over for lange chancer for at overleve.

(Læs mere: Slutpunkter , Uventede dødsfald sætter lovende immunterapi i bero , Genterapis første ud-og-ud-kur er her, Biotechs kommende kræftkur)

skjule