Sådan får du et knust hjerte til at reparere sig selv

Et par små molekyler, der styrer genekspression, kan reparere arvævet i en muss beskadigede hjerte. Teknikken kan udmønte sig i menneskelig terapi for hjerteanfaldspatienter og andre.

Forskere fra Duke University Medical Center brugte molekylære kontrolkontakter kendt som mikroRNA'er (miRNA'er) for at få celler i arvæv til at ændre roller og blive til myocytter, hjertemuskelcellerne, der slår. Det første miRNA blev fundet i 1993, men det tog næsten endnu et årti for forskere at genkende disse korte RNA-molekyler (som omfatter omkring 22 baser) som en unik klasse af genomregulatorer. Nu har biologer vist, at de regulerer mange cellulære processer og kan spille en rolle i mange sygdomme, herunder kræft og hjertesygdomme.

Ved at injicere en virus, der bærer fire forskellige miRNA'er, i en muss beskadigede hjerte, var Duke-forskerne i stand til at vise, at arret hjertevæv kan regenerere til sundere muskelvæv. Hvert miRNA slog et andet sæt gener til eller fra for at orkestrere cellernes rolleændring. I teorien kunne lignende miRNA'er gives til patienter efter et hjerteanfald, så deres hjertemuskulatur regenereres og derved reducere risikoen for fremtidig hjertesvigt.

Andre teknikker, såsom induceret pluripotent stamcelleteknologi (iPS), kan også omprogrammere hjerteceller og andre voksne celler. Med iPS-celler, for eksempel, deprogrammeres en voksencelle såsom en hudcelle til en pluripotent tilstand, før den omprogrammeres til at blive for eksempel en hjertemuskelcelle. MiRNA-metoden kan dog være enklere og mere direkte.

Hvis alt lykkes, tror jeg, vi vil se dette som en terapi i det næste årti, sagde forfatteren Victor Dzau fra Duke University Medical Center i en frigøre .

skjule