211service.com
Storbritannien opfordrer til en genomisk sundhedskøreplan
I U.K., en rapport bestilt af House of Lords' Videnskabs- og Teknologikomité har anbefalet, at Storbritannien opstiller en omfattende plan for at integrere genomics i deres statsdrevne National Health Service (NHS). Formanden for gruppen, der skrev rapporten, er genetikeren og jævnaldrende Lord Kamlesh Patel, som har været en førende figur i Storbritanniens pro-videnskabelige stamcelleforskningsprotokoller.
Dette er fra Genomeweb Daily News :
Gruppen har givet vidtgående anbefalinger til NHS og regeringen i den 127 sider lange rapport, og den har anbefalet at udarbejde en hvidbog, der vil behandle flere specifikke spørgsmål.
Genomisk medicin vil helt klart have en enorm indvirkning på sundhedsforsyningen og NHS i særdeleshed i løbet af de næste par år, sagde Lord Kamlesh Patel, der var formand for undersøgelsen, i en erklæring.
Hvidbogen bør indeholde detaljer om, hvordan sundhedsministeriet vil hjælpe med at omsætte genomisk medicin til klinisk praksis, herunder planlægningsændringer, der vil bringe genetisk testning ind i almindelig klinisk praksis, sagde udvalget.
Det er tid til en omfattende erklæring fra regeringen om, hvordan genomisk medicin vil blive indarbejdet i NHS, herunder detaljer om den ekstra uddannelse, læger og sygeplejersker har brug for på dette område, fortsatte Patel.
Der bør udvikles en køreplan for foranstaltninger for, hvordan disse tests kan indarbejdes i NHS, og der bør ifølge udvalget være forslag til et program med langsigtet finansiering til støtte for disse foranstaltninger. Fordi der i øjeblikket er flere barrierer, der forhindrer nogle nye genomiske tests i at blive oversat fra opfindelse til brug i NHS, har udvalget anbefalet, at et Health Technology Assessment-program finansierer forskning i brugen af sådanne test inden for NHS, og at Office for Strategic Koordinering af sundhedsforskning udarbejde en strategisk vision for, hvordan de skal indarbejdes.
Måske vigtigst i denne 127-siders rapport er en opfordring til at omklassificere genom-dækkende associationsundersøgelser under EU-lovgivningen fra deres nuværende status af lav risiko til middel risiko, hvilket ville udløse en mere grundig undersøgelse af hver tests validitet og anvendelighed. Rapporten opfordrer også til en frivillig adfærdskodeks for udbydere af direkte-til-forbruger-testvirksomheder, der opererer i Storbritannien, formentlig inklusive 23andMe, deCodeme og Navigenics.
Uden korrekt kvalificeret fortolkning kunne resultater af genetiske tests få folk til at bekymre sig unødigt og stille nye krav til NHS-tjenester, sagde Lord Patel.
USA bør bruge Storbritanniens eksempel og etablere sin egen omfattende køreplan for at validere og derefter integrere disse tests i vores sundhedssystem. Diskussion i denne retning føres af Sekretærens rådgivende udvalg for genetik, sundhed og samfund , udpeget af sekretæren for U.S. Health and Human Services. I denne uge udgav Genetics and Public Policy Center ved Johns Hopkins University også en plan i Folkesundhedsgenomik opfordrer til et register over genetiske tests og data – et afgørende skridt, der også er forudset i House of Lords-rapporten.
Hvor prisværdige disse bestræbelser end er, er USA dog stadig langt fra at udvikle et nationalt køreplan til virkelig at integrere genomik og sundhedspleje – en udsigt, der er gjort langt vanskeligere end i Storbritannien, givet den amerikanske hang til decentraliseret sundhedspleje.